現時美國的研究人員已開始招募健康的志願人士作第一階段臨床試驗，以測試由美國國家衛生研究院研究和授權英國藥廠葛蘭素史克（GSK）生產的疫苗，用於人體上是否安全。
由加拿大溫尼辟的全國微生物實驗室（National Microbiology Laboratory）開發的另一款疫苗亦將很快進行同類測試。獲授權生產疫苗的公司NewLink Genetics於周四宣布，已獲得美國食品及藥物管理局（FDA）批准去就疫苗作安全測試。初期測試將於美國進行，但後續試驗則會移師到歐洲和非洲。
通過首輪人體安全測試
負責協調疫苗發展的世界衛生組織（World Health Organization）助理總幹事基妮博士（Dr. Marie-Paule Kieny）表示，上述2隻測試疫苗的首輪人體安全測試應該在11月有結果，若測試顯示疫苗可安全使用，基妮指首先應會使用由加國研發的疫苗。加國政府已給予世衛800至1,000劑疫苗。基妮指首先將主要用在保健工作方面，1至2個月後應將有更多疫苗。另外，在年底前有可能有10,000劑由葛蘭素史克生產的疫苗可供使用。
基妮博士續稱，上述的疫苖和實驗性藥物，如ZMapp抗體雞尾酒療法，以及由加拿大藥商Tekmira Pharmaceuticals所研發的TKM-Ebola，在可供使用時便會使用。
接近200名科學家、倫理學家、公共衞生專家以及藥物監管機構的代表舉行了2日會議，探討現時在發展中的藥物和疫苗，並就如何在這場有史以來最大的疫情中，如何及向誰使用這些藥物和疫苗作出建議。
基妮博士續稱，上述的疫苖和實驗性藥物，如ZMapp抗體雞尾酒療法，以及由加拿大藥商Tekmira Pharmaceuticals所研發的TKM-Ebola，在可供使用時便會使用。
接近200名科學家、倫理學家、公共衞生專家以及藥物監管機構的代表舉行了2日會議，探討現時在發展中的藥物和疫苗，並就如何在這場有史以來最大的疫情中，如何及向誰使用這些藥物和疫苗作出建議。
世衛准用生還者血清治療
世界衛生組織又同意使用伊波拉康復者血液和血清，治療伊波拉患者。全球各地的二百多名專家，在瑞士日內瓦召開兩天大會後，也同意此做法。
專家們討論其中一個重點是應首先採用那種試驗性治療方法、疫苗或藥物。世衛周五指出，應該使用生還者的血液和血清。基尼博士在會議結束後舉行的記者會說：「我們有一個真正的機會，現在就可以使用血液製品。談到治療（伊波拉）病人，這是非常有效。」
她說：「病人太多了，但也有一點是正面的，不少病人接受治療後正在康復，生存下來，情況良好。這些人可以提供血液和血清，為其他病人提供治療。」
這種血清治療法，原理是把康復的伊波拉病人血液，輸送給仍然病重的病人，加強那些病人的抵抗能力。
專家們討論其中一個重點是應首先採用那種試驗性治療方法、疫苗或藥物。世衛周五指出，應該使用生還者的血液和血清。基尼博士在會議結束後舉行的記者會說：「我們有一個真正的機會，現在就可以使用血液製品。談到治療（伊波拉）病人，這是非常有效。」
她說：「病人太多了，但也有一點是正面的，不少病人接受治療後正在康復，生存下來，情況良好。這些人可以提供血液和血清，為其他病人提供治療。」
這種血清治療法，原理是把康復的伊波拉病人血液，輸送給仍然病重的病人，加強那些病人的抵抗能力。
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